近日，国际权威学术期刊《细胞》杂志发表了中国工程院院士曹雪涛团队在天然免疫与炎症调控研究方面的新成果。该团队研究提出，机体自身RNA能以“自我”识别方式反馈性地及时终止“非我”识别所触发的天然免疫应答与炎症反应，达到机体自我保护、自身稳定。该研究为炎症疾病的防治提供了新思路。
  免疫的根本功能是识别“非我”病原体入侵而激活天然免疫应答，保护“自我”机体，维持自身稳定。一旦感染得以控制，天然免疫应答需及时终止，不然会造成机体自身炎症损伤，因此，如何实现天然免疫高效、适度应答并适时终止，一直是免疫学研究中的基本科学问题。
  在国家自然科学基金、中国医学科学院医学与健康科技创新工程等资助下，曹雪涛院士与中国医学科学院基础医学研究所免疫学系姜明红教授、博士生张仕坤等历时6年，针对病毒感染晚期机体是否会产生自我保护性消炎新分子，围绕着一种可识别病毒RNA的天然免疫受体RIG-I展开研究。该团队从病毒感染的巨噬细胞中发现了RIG-I可以结合多个功能未知的长链非编码RNA（lnc-RNA），其中命名为lnc-Lsm3b的新lnc-RNA在抗病毒应答晚期显著诱导产生并能选择性结合RIG-I蛋白分子；随后发现 lnc-Lsm3b能够通过“分子诱饵”竞争机制使RIG-I不能再与病毒RNA结合，使RIG-I处于非活化状态，从而反馈性地终止天然免疫应答、避免炎症过度发生。
  专家指出，该研究提出了自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、阻止抗病毒天然免疫过度应答，进而维持机体自身稳定的新机制、新观点。